超聲波細(xì)胞破碎儀就是將電能通過(guò)換能器轉(zhuǎn)換為聲能,這種能量通過(guò)液體介質(zhì)而變成一個(gè)個(gè)密集的小氣泡,這些小氣泡迅速炸裂,產(chǎn)生的像小zhà dàn一樣的能量,從而起到破碎細(xì)胞等物質(zhì)的作用。
原理:
超聲波細(xì)胞破碎儀的原理并不是太神秘、太復(fù)雜。簡(jiǎn)單說(shuō)就是將電能通過(guò)換能器轉(zhuǎn)換為聲能,這種能量通過(guò)液體介質(zhì)而變成一個(gè)個(gè)密集的小氣泡,這些小氣泡迅速炸裂,產(chǎn)生的象小zhà dàn一樣的能量,從而起到破碎細(xì)胞等物質(zhì)的作用。
超聲波是物質(zhì)介質(zhì)中的一種彈性機(jī)械波,它是一種波動(dòng)形式,因此它可以用于探測(cè)人體的生理及病理信息,既診斷超聲。同時(shí),它又是一種能量形式,當(dāng)達(dá)到一定劑量的超聲在生物體內(nèi)傳播時(shí),通過(guò)它們之間的相互作用,能引起生物體的功能和結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,即超聲生物效應(yīng)。超聲對(duì)細(xì)胞的作用主要有熱效應(yīng),空化效應(yīng)和機(jī)械效應(yīng)。熱效應(yīng)是當(dāng)超聲在介質(zhì)中傳播時(shí),摩擦力阻礙了由超聲引起的分子震動(dòng),使部分能量轉(zhuǎn)化為局部高熱(42-43℃),因?yàn)檎=M織的臨界致死溫度為45.7℃,而腫瘤組織比正常組織敏感性高,故在此溫度下腫瘤細(xì)胞的代謝發(fā)生障礙,DNA、RNA、蛋白質(zhì)合成受到影響,從而殺傷癌細(xì)胞而正常組織不受影響。空化效應(yīng)是在超聲照射下,生物體內(nèi)形成空泡,隨著空泡震動(dòng)和其猛烈的聚爆而產(chǎn)生出機(jī)械剪切壓力和動(dòng)蕩,使腫瘤出血、組織瓦解以致壞死。另外,空化泡破裂時(shí)產(chǎn)生瞬時(shí)高溫(約5000℃)、高壓(可達(dá)500×104Pa),可使水蒸氣熱解離產(chǎn)生OH自由基和H原子,由OH自由基和H原子引起的氧化還原反應(yīng)可導(dǎo)致多聚物降解、酶失活、脂質(zhì)過(guò)氧化和細(xì)胞殺傷。機(jī)械效應(yīng)是超聲的原發(fā)效應(yīng),超聲波在傳播過(guò)程中介質(zhì)質(zhì)點(diǎn)交替地壓縮與伸張構(gòu)成了壓力變化,引起細(xì)胞結(jié)構(gòu)損傷。殺傷作用的強(qiáng)弱與超聲的頻率和強(qiáng)度密切相關(guān)。
注意事項(xiàng):
1、該儀器應(yīng)安放在干凈、干燥處,不可放置在潮濕、高溫、灰塵及有腐蝕性氣體的地方。
2、儀器后面板上變幅桿選擇開關(guān)應(yīng)在變幅桿相應(yīng)位置,新變幅桿應(yīng)與選擇開關(guān)對(duì)應(yīng)。
3、容器容量及形狀的選擇與樣品的對(duì)少相協(xié)調(diào),采用細(xì)長(zhǎng)形容器破碎效果較好。
4、建議采用短時(shí)間多次粉碎,超聲時(shí)間在5秒以內(nèi),間隔時(shí)間在5秒以下。
5、換能器在支架上要固定牢靠,防止從立桿上滑下。變幅桿末端切勿碰撞防止變形或損傷。用一段時(shí)間后變幅桿末端會(huì)被空化腐蝕而發(fā)毛,可用銼刀銼平。多次銼磨后變幅桿變短,則應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況把選擇開關(guān)拔到相應(yīng)位置。
6、超聲波細(xì)胞破碎儀的變幅桿擦入液面深度在10-15mm之間,末端離容器底部大于30mm。嚴(yán)禁在末端沒(méi)有插入液體時(shí)開機(jī)。
7、該儀器的破碎量在5ml以下選用Φ2變幅桿,此時(shí)變幅桿的插入深度在1mm左右,末端離底部不得小于5mm,超聲時(shí)間一般在0.5-1秒之間。
旋轉(zhuǎn)功率調(diào)節(jié)按鈕調(diào)節(jié)功率,應(yīng)把功率開得小些,以免變幅桿過(guò)載而斷裂。切不可超過(guò)右側(cè)窗口顯示的大功率。
8、當(dāng)由于外部信號(hào)出現(xiàn)故障或出現(xiàn)保護(hù)指示情況時(shí),保護(hù)指示燈亮,儀器停止工作,提示工作人員排除故障,待故障排除后按保護(hù)復(fù)位鍵恢復(fù)正常工作。
9、每次使用后請(qǐng)及時(shí)填寫超聲波細(xì)胞粉碎儀使用記錄。